技术研发_士泽生物医药(苏州)有限公司

临床招募

加入我们

首页

技术研发

核心技术

技术专利

临床管线

管线进展

疾病科普

关于我们

士泽简介

企业文化

士泽团队

发展历程

荣誉资质

社会责任

士泽新闻

临床试验

公司新闻

行业资讯

科普文章

合作交流

临床招募

加入我们

技术研发

核心技术

XellSmart细胞重编程技术平台

快速、高效的将体细胞重编程为多能干细胞

士泽生物拥有国际领先的XellSmart重编程技术平台，可快速、高效、稳定地转化为临床级诱导多能干细胞（iPSC），全程无基因组整合；平台内置 AI 驱动的单克隆追踪溯源系统，确保每一株细胞来源清晰、质量可控。由此建立的 GMP 级细胞库，为 iPSC 衍生细胞药物的开发奠定了坚实、可持续且可追溯的细胞基石。

XellSmart基因编辑平台

高效建立基因改造的多能干细胞系

XellSmart基因编辑平台依托国际领先的基因编辑技术，可在 iPSC 阶段一次性完成单基因到多基因的敲除、敲入、敲减、过表达及位点特异性突变，为通用型现货 iPSC 衍生细胞药物的开发提供精准、稳定、规模化的源头保障。

XellSmart多能干细胞诱导分化平台

快速、高效的诱导人多能干细胞分化为神经元体外高效、稳定的制备不同脑区特化的，人类神经胶质细胞和其他功能细胞类型

士泽生物已建立一套自主、高效且可规模化的 iPSC 体外定向分化体系，可在短时间内将诱导多能干细胞精准诱导为各脑区特异性神经前体细胞及成熟神经元。依托小分子诱导策略，显著降低培养成本；结合独家的工艺优化，可批量制备高纯度、均一且稳定的脑区特化的神经前体/祖细胞，为临床级细胞治疗提供充足、可靠的细胞来源。

XellSmart临床前动物疾病模型构建平台

细胞药物的安全性和有效性研究

士泽生物已搭建覆盖大鼠、小鼠、裸鼠及非人灵长类的多物种临床前动物疾病模型平台。针对神经系统疾病核心适应症，平台可构建高质量动物模型，配套病理表型与多维评价指标体系，为机制研究、药物筛选与创新疗法验证提供坚实支撑。同时，助力iPSC 衍生细胞产品的药效评价与非临床安全性评估，加速候选iPSC 衍生细胞产品转化。

专利组合概览

士泽生物拥有强大且持续扩展的知识产权组合。截至2025年，公司已在全球提交和获得授权的专利累计超过40项，覆盖多种亚型特化的体细胞分化、低免疫原性干细胞改造等核心技术平台。公司实施全球化专利布局策略，重点覆盖美国、欧盟、日本、中国等全球主要医药市场，以全面保障技术成果的商业化权益。

核心专利与重点技术

全球专利布局

我们通过前瞻性的全球布局、持续的创新投入和积极的组合管理，构建并维护系统的知识产权壁垒。

我们致力于在遵守法律法规的前提下，坚决保护我们的核心知识产权不受侵犯。